<<
>>

Фенол

Фенол (карболовая кислота). СлН5ОН — молекулярная формула простейше­го представителя класса фенолов. Фенолы — органические соединения, молекулы которых содержат одну или несколько гидроксильных групп, непосредственно соединенных с бензольным кольцом.

Особенности электронного строения молекулы. Химические свойства фе­нолов обусловлены взаимным влиянием в молекуле гидроксильной группы и бензольного ядра (фенила). Сущность этого влияния заключается в том. что я-электроны бензольного ядра частично вовлекают в свою сферу неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. Поэтому водород приобретает кислотные свойства, становится более подвижным и реакционноспособным.

Физические свойства. Фенол — бесцветное кристаллическое вещество с резким запахом. При хранении он постепенно окисляется кислородом воздуха, приобретая розоватую окраску. Фенол частично растворим в холодной воде (6 г в 100 г воды), но хорошо растворяется в горячей воде и в растворах щелочей.

Фенол имеет довольно высокие температуры плавления и кипения (/ц1 = 43 °С. /цш = 182 °С). Токсичен, обладает сильными антисептическими свойствами, т. е. способностью убивать многие микроорганизмы.

Применение. Фенол используется для дезинфекции помещений, мебели, хирургических инструментов и т. д. Применяется он и в производстве фенол- формальдегидных пластмасс, красителей, лекарственных веществ.

Химические свойства фенола
Реакция Уравнение
Взаимодействие с металлами 2СЛН .ОН + 2Ыа 2С„Н5ОЫа +Н, фенолят натрия
Взаимодействие со щелочами С„Н5ОН +ЫаОН ->С,Н50№ +Н,0
Нитрование ОН

С„НзОН + зныо, —зн,о + Ю)

N0,

2,4,6-тринитрофенол

Бромир'ование он

Вг^Х^Вг С,Н5ОН + ЗВг,-» ЗНВг + 101

2,4,6-трибромфенол

Поликонден­сация ОН О

фенолф

іг®:

юрмальдегидная

п

і смола

Взаимодейст­вие с хлоридом железа (III) ЗС„Н5ОН + РеС1, (С6Н50),Ре + ЗНС1. Качественная реакция (фиолетовое окрашивание)

<< | >>
Источник: Копылова H.A.. Шпаргалка по химии / H.A. Копылова. — Изд. 2-е. — Рос­тов н/Д : Феникс,— 94 с. — (Библиотека школьника).. 2012

Еще по теме Фенол:

  1. 45. Фенолы
  2. 49. Реакция поликонденсации. Углеводы
  3. Теория химического строения органических соединений A.M. Бутлерова
  4. 37. Предельные спирты
  5. Преданность делу и чистота помыслов
  6. Бочаров В.В.. Инвестиции. СПб.: — 176 с. (сер. "Завтра экзамен"), 2008
  7. Капферер, Жан-Ноэль. Бренд навсегда: создание, развитие, поддержка ценности бренда, 2007
  8. Предисловие к русскому изданию Настольная книга специалистов по брендингу
  9. Предисловие к третьему изданию Объединение бренда и бизнеса
  10. ЧАСТЬ ПЕРВАЯ.Почему брендинг является стратегическим
  11. ГЛАВА 1.Рассмотрим капитал бренда
  12. Рассмотрим капитал бренда
  13. Что такое бренд?
  14. Дифференциация между активами, силой и ценностью брендов
  15. Мониторинг капитала бренда
  16. Добрая воля : соединение финансов и маркетинга
  17. Как бренды создают ценность для потребителей