<<
>>

Альдегиды

Альдегиды — органические вещества, в молекулах которых содержится функциональная группа -СН=0 (альдегидная группа). Общая формула гомо­логического ряда альдегидов С^Н^-СНгЮ или Я-СН=0, причем у первого представителя ряда альдегидов вместо Я — атом водорода.

Номенклатура.

По систематической номенклатуре названия дают в зави­симости от количества атомов углерода в цепи с добавлением суффикса -иль, например, метаналь. этаналь, пропаналь и т. д.

Физические свойства. Первый представитель альдегидов — формальде­гид— бесцветный газ с резким удушливым запахом. Следующие члены гомо­логического ряда (с С3- по С,,-) — жидкости. Высшие альдегиды — твердые вещества, не имеющие запаха. Формальдегид, уксусный и масляный альдегиды хорошо растворимы в воде; далее, с увеличением числа атомов углерода, рас­творимость уменьшается.

Получение.

1.Окисление первичных спиртов (применяется в лабораториях):

Я-СН,ОН + СиО — Я-С ^ + Н,0 + Си

Н

2. Окисление метана кислородом воздуха (промышленный способ):

О

СН4 + о2 —— Н-С ^ + Н,0 Н

3.

Окисление метанола:

О

СН3ОН + О, — 2Н-С ^ + 2Н,0 Н

4. Окисление этилена:

О

2СН =СН2 + 02 — 2 СН3-С ^

Н

5. Гидратация ацетилена (реакция Кучерова): см. таблицу «Химические свойства ацетилена».

Химические свойства
Реакции Уравнения
Присоединения О

я—с + н,---------------- Я-СН2-ОН

Н спирт

Окисления

а)реакция «серебряного зеркала»:

б) окисление гидроксидом меди

О

Я—С С + А§,0 — Я-СООН + 2А?1 Н

О

Я—С ^ + 2Си(ОН), — Я-СООН + Н

+ 2СиОН (желтый)+ Н20 СиОН (красный) Си2ОХ + Н,0

Реакции Уравнения
Полимеризация О

6Н с<

н

о

-> СН,ОН-(СНОН) — с ^ глюкоза Н

Поликонденсация См. таблицу «Химические свойства фенола»

<< | >>
Источник: Копылова H.A.. Шпаргалка по химии / H.A. Копылова. — Изд. 2-е. — Рос­тов н/Д : Феникс,— 94 с. — (Библиотека школьника).. 2012

Еще по теме Альдегиды:

  1. 47. Применение и получение альдегидов
  2. 46. Альдегиды и их химические свойства
  3. 48. Формальдегид и ацетальдегид
  4. Теория химического строения органических соединений A.M. Бутлерова
  5. 50. Кетоны
  6. 52. Химические свойства и получение карбоновых кислот
  7. 60. Химические свойства глюкозы и ее применение
  8. Кетоны
  9. 53. Муравьиная и уксусная кислоты
  10. 51. Одноосновные карбоновые кислоты
  11. 49. Реакция поликонденсации. Углеводы
  12. 23. Кислород и его свойства
  13. 65. Сахароза, ее физические и химические свойства
  14. 61. Моносахариды
  15. 14. Алкины (ацетиленовые углеводороды)
  16. Главные научные открытия.
  17. ФИАЛКИ
  18. Бочаров В.В.. Инвестиции. СПб.: — 176 с. (сер. "Завтра экзамен"), 2008
  19. Капферер, Жан-Ноэль. Бренд навсегда: создание, развитие, поддержка ценности бренда, 2007